阿比特龙可以显著提高患者的生活质量！

阿比特龙是一种口服前列腺癌治疗新药，由英国皇家马斯登医院（世界著名的癌症研究治疗中心）的研究人员发明，2011年4月28日美国食品药品管理局（FDA）作为抗癌新药批准上市——醋酸阿比特龙。

阿比特龙是一种选择性雄激素生物合成抑制剂，通过抑制甾（类）17α-羟化酶/C17-20裂解酶（P450c17）来阻止睾酮生成。能令80%前列腺癌病人的癌细胞缩小，免去他们接受化疗和电疗之苦，它可以抑制身体任何部位雄激素产生，降低前列腺特异性抗原（PSA）水平，同时适用于过去有过化疗者的肿瘤患者。

LATITUDE研究是一项双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究。该研究最终结果显示，阿比特龙(Abiraterone)联合方案可显著延长高危mHSPC患者的OS和rPFS，其中中位OS达53.3个月，中位rPFS达33个月。此外，在PSA进展时间、疼痛进展时间等其他次要终点上，阿比特龙均有显著优势。

阿比特龙联合方案显著延缓疼痛进展。基于BPI-SF问卷数据，对比安慰剂组，阿比特龙组可以使重度疼痛的进展风险下降37%。基于重复测量混合效应模型数据，在大多数评估点上，自基线开始的重度疼痛、疼痛干预和平均疼痛进展的平均变化对比，阿比特龙组均显著优于安慰剂组。

目前在多项临床试验中，都证实在未经治疗的高危转移性激素敏感的前列腺癌患者中，阿比特龙组对比安慰剂组可以显著改善疼痛、疲劳症状和总体生活质量。

更多关于阿比特龙相关问题，可咨询绘佳医疗为您解答！现在咨询，就可以向客服申请300-900元不等的医疗救助金，实实在在帮您节省花销【点击咨询】。咨询热线【4006-570-919】