不要放弃爱与希望，每一个命运抗争的人都值得被遇到孟加拉奥希替尼

又到了世界无烟日，各种对于烟草的“声讨”再一次卷土重来，国家的禁烟令频发，宣传口号也已经从规劝式的“吸烟有害健康”，转变为了明确警告式的“烟草烟雾有毒”。可遗憾的是，我国烟民的数量仍非常稳定，仍可以见到很多人抽着烟在和别人“讲肺癌、高血压、脑血栓……”

烟草危害是当今世界公认的最严重的公共卫生问题之一，全球每年因吸烟导致的死亡人数高达600万，超过因艾滋病、结核、疟疾等导致的死亡人数之和。而我国，更是烟草受害大国。

据调查，我国吸烟人群逾3亿，另有约7.4亿不吸烟人群遭受二手烟和三手烟的危害；每年因吸烟相关疾病所致的死亡人数超过100万，如对吸烟流行状况不加以控制，至2050年，每年因吸烟导致的死亡人数将突破300万。

有充分证据说明，吸烟不但可以导致肺癌、口腔和鼻咽部恶性肿瘤、喉癌、食管癌、胃癌、肝癌、胰腺癌、肾癌、膀胱癌和宫颈癌，还有证据提示吸烟可以导致结肠直肠癌、乳腺癌和急性白血病。

对于肺癌的EGFR突变的患者来说治疗方案还是相对较多的，即使针对奥希替尼的耐药也有很多联用的方案可以继续治疗，相信越来越多研究的发现。

在2019年ASCO大会上，研究人员们使用一种叫做Weibull的模型预测了FLAURA临床试验中患者5年临床合理生存率。研究者预估奥希替尼组中位OS为41.4个月，对照组30.6个月。奥希替尼3年及5年生存率分别为57.3%和31.1%，而对照组3年及5年生存率分别为41.1%和15.5%。

也就是说，根据预测结果，针对EGFR突变阳性的非小细胞肺癌，使用奥希替尼一线治疗EGFR突变阳性晚期NSCLC预估的5年生存率是第一代药物吉非替尼/厄洛替尼的2倍（31.1% vs 15.5%）。

在此前的FLAURA临床试验研究中，奥希替尼就表现出较强的血脑屏障穿透能力，对于基线合并脑转移的患者（n=116），奥希替尼组患者的中位PFS为15.2个月，而吉非替尼/厄洛替尼组为9.6个月。对于合并中枢神经系统转移的患者，与吉非替尼/厄洛替尼治疗相比，奥希替尼治疗降低了52%的中枢神经系统疾病进展风险。

现在除了原研药奥希替尼上市了，孟加拉奥希替尼也上市让患者多了一份选择的机会。受汇率影响，孟加拉奥希替尼的价格会有一定波动，如果您想获取当日的价格信息，您可点击下方咨询，或拨打4006570919。