提起胰腺癌，很多人会想到“肥肥”沈殿霞、苹果之父乔布斯、世界三大男高音之一帕瓦罗蒂，作为演艺界翘楚、商界精英和享誉国际的艺术大家，即便拥有最好的经济条件以及医疗环境，却终究没有敌过病痛的折磨，遗憾离世..

恶性黑色素瘤药物治疗过程中容易造成相关的并发症，包括皮肤鳞癌和皮疹等。曲美替尼作为首个分裂原活性抑制剂，通过抑制信号蛋白(BRAFV600E或V600K)的磷酸化过程，使其发生功能障碍最终抑制黑色素瘤..

黑色素瘤是临床上常见的皮肤恶性肿瘤，且发病率呈逐年增加的趋势。该病恶性程度高，易发生转移。曲美替尼由日本Tobacco公司开发，是一个口服有效的第一类MEK抑制剂，于2013年5月获FDA批准上市。其..

恶性黑色素瘤是皮肤癌的一种，近十几年其发病率迅速增长，它在美国癌症发病率中已位列第五。2014年在美国，有76100名新发恶性黑色素瘤病例，并有9710名患者死于此病。发生了转移性病变的恶性黑色素瘤者..

随着对恶性黑色素瘤基因突变和异质性改变的进一步认识，分子靶向治疗将成为治疗史上的重大突破。曲美替尼是2013年由FDA批准上市的口服片剂，可用于治疗伴有BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤..

黑色素瘤是最常见的致死性皮肤肿瘤。目前对早期黑色素瘤首选治疗方法是手术切除加辅助免疫治疗，对晚期和转移性黑色素瘤多主张系统治疗，但疗效不佳。曲美替尼是由葛兰素史克研发上市的一种口服的MEK1／2抑制剂..

选择性靶向治疗黑色素瘤代表着一种策略的转变。单独应用MEK抑制剂或联用其他治疗方法来靶向影响MAPK通路，都是一个重要的治疗策略。曲美替尼作为一种口服的MEK1／2抑制剂，在早期的试验中显示了很好的临..

曲美替尼是一种丝裂原活化细胞外信号调节激酶1(MEK1／2)可逆性抑制剂，主要通过对MEK蛋白(胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调节器)的作用，影响MAPK通路，抑制细胞增殖。因此，本品在体内、体..

2019年9月27-10月1日，欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会在西班牙巴塞罗那举行。黑色素瘤是近年来学术研究和临床治疗发展较为迅速的实体肿瘤之一，本次ESMO会议，也有多项黑色素瘤领域研究结果发布。..

黑色素瘤是一种由黑色素细胞过度增殖引发的恶性肿瘤。该病可发生在皮肤的任何部位，并以四肢极易摩擦部位为主，具有转移早、侵袭性强、预后差的特点。2014年1月8日，美国食品和药物管理局批准达拉非尼联和曲美..

2013年5月29日美国FDA批准由葛兰素史克公司开发的曲美替尼在美国上市，该药为口服片剂，可用于治疗伴有BRAF(鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌同源体Bl基因)V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑..

在过去的几年中，黑色素瘤发病机制及发展过程中涉及的致癌基因和信号通路得到了全面深入的研究，治疗方案也有了显著改善。目前，除已经在临床治疗中使用的靶向药物外，一些正在进行临床研究的待批准药物和正在进行基..

近年来在世界各地区黑色素瘤的发病率呈持续增长趋势，虽然在我国黑色素瘤的发病率低于欧美等西方国家，但每年仍有约2万例的新患者且死亡率极高，转移性黑色素瘤患者的中位生存期不足6个月。曲美替尼作为新型抗肿瘤..

黑色素瘤,又称恶性黑色素瘤,是来源于黑色素细胞的一类恶性肿瘤,常见于皮肤,也见于黏膜、眼脉络膜等部位。黑色素瘤是皮肤肿瘤中恶性程度最高的瘤种,容易出现远处转移且预后极差。曲美替尼是一种丝裂原活化细胞外..

曲美替尼在黑色素瘤治疗领域可谓美名远播，众多患者因其优良的控制癌细胞的功效延长了自己的生命，这对患者及其家庭来说是最幸运最幸福的事了。只是曲美替尼也不一定对所有患者都能产生理想的治疗效果所以在使用这种..