HER3-DXd联合来曲唑：新辅助策略在HR+/HER2-乳腺癌中展现81.3%的高ORR

最近，2期SOLTI VALENTINE试验的主要结果揭示了Patritumab Deruxtecan（HER3-DXd）这一抗体-药物偶联物（ADC）在新辅助治疗中的巨大潜力。该试验表明，Patritumab Deruxtecan联合或不联合来曲唑（Femara）在高危激素受体阳性（HR+）、HER2阴性乳腺癌患者中，显示出与多药化疗相当的病理完全缓解（pCR）和客观缓解率（ORR）。

数据显示，Patritumab Deruxtecan单药治疗的pCR率为4.0%，ORR为70.0%，而与来曲唑联合治疗的pCR率为2.1%，ORR为81.3%。相较于标准多药化疗的pCR率4.2%和ORR70.8%，Patritumab Deruxtecan表现出了不逊色的疗效。此外，Patritumab Deruxtecan还显示出了抗肿瘤活性的生物学证据，包括Ki67下降和PAM50亚型转变，这与较低的复发风险相关。

在治疗的安全性方面，Patritumab Deruxtecan同样展现出优势。与化疗组相比，Patritumab Deruxtecan单药治疗或联合来曲唑治疗的3级或更高级别治疗相关不良反应（TRAE）的发生率较低。这一发现意味着Patritumab Deruxtecan治疗方案可能为患者提供了一种更为温和且有效的治疗选择。

Patritumab Deruxtecan作为一种新型的ADC，不仅在提升pCR和ORR方面显示出潜力，而且在安全性和耐受性方面也表现出优势。这些发现强调了Patritumab Deruxtecan在早期乳腺癌治疗中的潜力，并可能改变未来高危HR+/HER2-乳腺癌的治疗格局。

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