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2018年11月26日，FDA加速批准泛癌种靶向药拉罗替尼上市，用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患者。也就是说，无需考虑癌症的发生区域，只要有NTRK基因融合，即可以使用拉罗替尼加以治疗。

拉罗替尼是第一个口服、针对不同肿瘤NTRK基因融合的儿童和成年人都可以用的泛癌种靶向药，现已在临床试验中取得了较好成效。

2018年2月，新英格兰医学杂志（NEJM）发表的三项安全性和有效性临床研究结果显示，对于年龄为4个月至76岁的患者，针对17种不同癌症治疗总体有效率高达75％，71％的有效患者在治疗一年后仍持续应答，结果表明，对于TRK融合阳性的癌症患者，拉罗替尼是一种潜在强大的新型治疗方法，患者可长期使用，有患者问拉罗替尼哪里买呢？目前拉罗替尼在我国并没有上市。

虽然不同肿瘤来源不同，表面看起来千差万别，但从分子生物学角度来看，多种肿瘤均有一个共同特点：携带TRK融合基因突变，且依赖这个突变基因提供生长信号，从而使肿瘤可对TRK靶向药物产生积极响应，因此，只要经过基因检测，存在NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合，便可考虑采用拉罗替尼加以治疗。

拉罗替尼作为一个靶向药，主要针对的是NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合的肿瘤患者。NTRK融合常出现在先天性纤维肉瘤、先天性中胚层肾癌和分泌型乳腺癌（各90%以上）以及乳头状甲状腺癌（26%）等罕见肿瘤，而对于国内常见的肺癌和肠癌，NTRK融合的比例分别为3.5%和1.5%。不过，对于做过多基因检测的患者（一般是同时检测几百个基因），一定去看看检测报告有没有这个NTRK基因融合，虽然概率低，但万一中了呢。

尽管，当前已经有一些参与拉罗替尼临床试验的患者出现了耐药。但可喜的是，依据拉罗替尼的耐药机制，第二代TRK靶向药物LOXO-195已经被FDA批准正式开展临床试验，专门来对抗耐药新突变，且已在部分耐药患者的治疗中取得了较好成效，