长期以来用药选择匮乏,患者翘首以盼终上市的尼达尼布效果如何?
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尼达尼布
最近由于疫情的关系,越来越多的人开始关注肺部的健康,在查阅资料了解的过程中,大部分人开始了解到除了肺癌、肺炎等疾病之外,还有一种严重的肺部疾病,那就是肺纤维化。目前,用于肺纤维化治疗的药物比较常见的就是尼达尼布,而尼达尼布效果如何也是很多患者比较关注的问题。
在了解这个问题之前,我们可以先来了解一下肺纤维化这个疾病。
据了解,特发性肺纤维化现在已经被世界卫生组织及欧盟、美国、日本定义为罕见疾病,患病率为(2-29)/10万,多发于50岁以上的老年人。作为一种严重的致命性肺部疾病,由于患者的肺部组织呈蜂巢状,被形象地称为“蜂窝肺”。 另外有专家也曾经说过,肺纤维化对ILD患者来说是一个重大挑战,可能会带来不可逆转的肺部伤害,导致呼吸道症状恶化和生活质量下降。
在国内,特发性肺纤维化的发病率尚未有准确的流行病学数据,不过可以肯定的是,此疾病的进展具有不可预测性,急性加重会显著降低患者的存活机会。近一半肺纤维化患者在确诊后的2-3年内死亡,5年生存率低于30%,比大多数癌症的生存率都低。而且长期以来用于治疗肺纤维化的药物选择极少,患者面临着疾病进展快、死亡风险高的威胁。
直到2017年9月,在无数患者的翘首以盼下,尼达尼布在国内获批上市用于治疗特发性肺纤维化。在治疗效果方面,有相关临床研究发现尼达尼布可使具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病患者减少肺功能下降率达57%,并降低急性加重风险,这样的研究结果不管是对肺纤维化患者还是对医生来说,都是一个振奋人心的好消息。
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