患者独自走过莽莽苍苍，与印度博舒替尼多少钱同行才有了光！

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目前，针对慢粒白血病的治疗方式有很多，临床疗效也非常可观，但还是有很多人认为治疗慢粒只有化疗、骨髓移植等方式，甚至认为“根治”慢粒只能骨髓移植。但由于移植“门槛儿”颇高，并不适用所有白血病患者。

而对慢粒白血病患者而言，无论是否有合适配型，无论患者多符合移植条件，都并非最佳治疗方案。这是因为博舒替尼对慢粒白血病病情的控制效果好，并且已经成为多数慢粒患者的首选治疗方案。

博舒替尼是种靶向治疗药物，靶向治疗就像打靶子一样对患者体内的肿瘤细胞进行针对性治疗。传统的抗肿瘤药物进入人体后，不仅会杀死肿瘤细胞，对人体的正常细胞也有杀伤作用，例如化疗所引起的脱发、恶心、血细胞减少等副作用，就是正常组织受损的表现。而靶向药物只针对肿瘤细胞，不会伤害正常组织，副反应小。

对慢粒白血病患者而言，骨髓移植的5年生存率约为80%，与传统的化疗药物和干扰素治疗方式相比，博舒替尼的出现对于慢粒的治疗具有里程碑式的意义，患者治疗效果显著，并且能到达细胞遗传学和深度的分子生物学的缓解，生活质量提高。

根据第20届欧洲血液病学会上展示的一项研究结果，酪氨酸激酶抑制剂博舒替尼似乎适合治疗患有多种共存病的慢性粒细胞白血病（CML）老年患者。

博舒替尼作为二代药物，于2012年首次批准用于既往TKI耐药后的CML患者的治疗。在二线中，研究结果显示：博舒替尼治疗伊马替尼耐药的CML患者，24周的细胞遗传学疗效率（MCyR）是40.1%，对于既往接受过多种TKI治疗的CML患者进行博舒替尼挽救治疗的有效率也可以达到25.9%。有患者问道博舒替尼有没有印度版本？印度博舒替尼多少钱一盒呢？

印度博舒替尼的上市让患者有更多的选择权力，目前由于汇率的波动印度博舒替尼的售价也有小的浮动，博舒替尼成功获得了FDA的一线批准，将CML患者的初始疾病控制带到新的高度，为患者的整体预后改善奠定基础。随着药物可及性增加，必将改写CML患者的用药格局。

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