劳拉替尼在中国什么时间上市？破解两代ALK-TKI耐药难题！

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背景：ALK-TKI现已成为ALK基因融合突变的非小细胞肺癌患者重要的治疗方案，第一代、第二代ALK-TKI疗效得到证实。但随着药物的长期应用，耐药随之发生，患者亟需新的治疗方案破解两代ALK-TKI耐药难题。

据了解，在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域，靶向治疗方案已经成为一种重要的治疗选择。目前可供患者选择的靶向治疗药物众多，根据患者携带的基因突变类型不同，靶向治疗药物也有不同，患者可结合自身治疗需求选择适合的治疗方案，以获得更好疗效。

而ALK基因突变作为该领域的“钻石靶点”，继第一代、第二代ALK-TKI获批上市后，第三代药物劳拉替尼也已经获批。对于劳拉替尼，此前，有患者询问：劳拉替尼在中国什么时间上市？

劳拉替尼点击咨询于2022年4月在国内顺利获批，被批准用于既往接受过一种或多种ALK抑制剂治疗的ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，此次获批也将造福更多国内患者。随后，印度等地也已传出劳拉替尼获批上市消息，2024年，在印度上市的一盒劳拉替尼（100mg*30粒）的价格在1600元左右。

随着科研人员对劳拉替尼研究的推进，也发现其可用于ALK基因突变的非小细胞肺癌患者的一线治疗，且在客观缓解率、总生存期等方面优于第一代ALK-TKI克唑替尼。

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