吡非尼酮究竟是如何让特发性肺纤维化患者“化腐朽为神奇”的？

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一棵树，枝繁叶茂，长势甚是喜人；秋风萧瑟，寒气袭来，叶子枯黄脱落，躯干萎缩。如果把人的肺部比作是一棵树，造成这种改变的“罪魁祸首”就是它——特发性肺纤维化（IPF）。相信IPF的大名不绝于耳，但俗话说“久闻不如一见”，今天就让我们一起好好见识一下。

作为一种“进行性”疾病，特发性肺纤维化的特征是病因不明的肺间质纤维化，从长期的临床经验来看，IPF患者的自然病史不大相同，从快速进展到多年相对稳定，这里面自然是离不开积极治疗。2014年，美国食品药品监督管理局（FDA）批准吡非尼酮用于IPF的治疗，给患者带来更好的预后效果。

但必须承认的是，目前IPF仍然是一种无法完全治愈的疾病，其中部分原因是其“错综复杂”且病因扑朔迷离。不过，大量的临床试验和现实依据也清晰的表明，吡非尼酮点击咨询的问世确实给特发性肺纤维化的患者打开了一扇窗。

吡非尼酮是一种抗纤维化和抗炎药，可减少成纤维细胞增殖和胶原蛋白的积聚。在正式获批的四年前，一项随机的Ⅲ期临床试验结果显示了吡非尼酮可以减少日本IPF患者的强迫肺活量（FVC）下降率；次年，CAPACITY试验报告了两项独立研究（CAPACITY 004和006）的结果，吡非尼酮再次大放异彩。

冬去春又来。备受凄凉的枯树因为阳光、温度再次焕发生机，特发性肺纤维化的患者同样因为吡非尼酮的存在，露出了久违的笑脸。