减少肺功能下降速度效果明显，那吃尼达尼布能维持生命多久？

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不断的咳嗽，呼吸困难出现的次数也多了，李大哥渐渐意识到自己应该是生病了。于是，他找了个周末休息的时间赶紧去医院做了检查，在医生经过了对他详细的病情询问以及参考医学影像检查结果，告诉他诊断结果为特发性肺纤维化（IPF）中晚期。

医生给李大哥的治疗方案是服用尼达尼布这款药物，得知自己病情的李大哥还处在恐慌之中，他颤抖着声音问医生吃尼达尼布能维持生命多久。每个患者在这个时候，更关心的都是自己还能活多久。但是每个患者的个人体质不同，所以吃尼达尼布能维持生命多久也就不一定，医生也没办法准确告诉你生存时间是多久。

特发性肺纤维化（IPF）目前原因不明，临床上对IPF常用的药物包括糖皮质激素、免疫抑制剂、抗凝药物等。这些药物存在对IPF治疗效果不明显、不良反应大等缺点。除了肺移植以外，尚无确切有效的治疗措施。在未进行肺移植的情况下，IPF的3年和5年死亡率分别是50%和80%。

PDGFR、FGFR和VFGFR与特发性肺纤维化发病机制有关，由于尼达尼布可以与这些受体的三磷酸腺苷竞争性结合，阻断与IPF病理相关的成纤维细胞增殖、迁移、转化等信号。因此尼达尼布可减少肺功能下降速度、减缓特发性肺纤维化疾病进展，尼达尼布是可以延长患者的生存期的。

在尼达尼布临床II期和III期试验表明，每次150mg尼达尼布，每日两次，治疗组患者每年的用力肺活量（FVC）下降幅度为0.06L，而安慰剂组为0.19L，尼达尼布的疗效非常明显。

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