创新+疗效好！ivonescimab联合紫杉醇治疗三阴性乳腺癌，ORR达72.4%！

在2024年ESMO大会上提交的一项2期试验（NCT05227664）结果显示，PD-1和VEGF靶向双特异性抗体ivonescimab（SMT112）联合白蛋白结合型紫杉醇或紫杉醇，在局部晚期不可切除或转移性TNBC患者的一线治疗中展现了显著的疗效和良好的安全性。

科研人员在采访时指出：“在这项试验中，我们观察到了在转移性TNBC环境中出色的总体缓解率（ORR）、无进展生存期（PFS）和安全性。”数据显示，在可评估疗效的30名患者中，ORR达到了72.4%，疾病控制率为100%。中位缓解持续时间（DOR）为7.49个月，6个月DOR率为68.9%。中位PFS为9.30个月，6个月PFS率为73.3%。

尽管所有患者均出现了任何级别的治疗相关不良反应（TRAE），但这些反应并未导致任何患者停止治疗或死亡。其中，最常见的TRAE包括白细胞计数减少（66.70%）、丙氨酸转氨酶水平升高（56.7%）、脱发（56.7%）、天冬氨酸转氨酶水平升高（56.7%）、中性粒细胞计数减少（53.3%）、贫血（46.7%）等。

ivonescimab联合白蛋白结合型紫杉醇或紫杉醇在治疗三阴性乳腺癌方面的表现，为临床提供了一个值得期待的新选择。

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