恩曲替尼印度版的用法用量：具有CNS活性 可穿过血脑屏障！

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对于在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中应用广泛的靶向治疗方案。此前，有专家提到，靶向治疗能否取得好成果，与“基因突变类型”有关。在治疗之前，患者需要通过基因检测来确定具体靶点，根据结果来判断是否可服用靶向药物？具体服用哪一种靶向药物？现已获批上市的靶向治疗药物中，针对ROS1基因融合突变的药物也已经获批。

ROS1基因融合突变是非小细胞肺癌患者中的一种少见驱动基因，中国人群中的发病率在1%-3%之间，患者可通过规范治疗获得理想的治疗效果。此前，很多患者在关注恩曲替尼印度版的用法用量以及价格等方面的内容。

据了解，恩曲替尼具有CNS活性，能够穿过血脑屏障，通过阻断ROS1和NTRK激酶的活性，造成ROS1阳性或NTRK阳性癌细胞死亡。自恩曲替尼获批上市至今，不乏大量临床研究对其自身安全性和有效性的证实。

研究发现，经恩曲替尼治疗12个月的患者颅内转移风险仅为1%；且基线有可测量脑转移病灶的患者的颅内客观缓解率（IC-ORR）也达80.0%。如今，凭借在研究中的出色表现，其现已在多个国家和地区顺利获批，价格也随之公布，2023年，一盒规格为100mg*60粒的恩曲替尼价格在3000元左右。

至于恩曲替尼的用法用量，其标准服用剂量为每日1次，每次600mg，长期持续用药直至疾病进展或者出现不可耐受反应，需要将胶囊整粒吞下，不要打开、咀嚼或压碎。

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