绘佳新药：提高药物可及性，以患者受益原则打造招募平台全新格局

1928年9月，在两周的假期之后，亚历山大·弗莱明（Alexander Fleming）发现伦敦圣玛丽医院（St Mary's Hospital）实验室的葡萄球菌培养板上长出了霉菌，并就此发现了青霉素的疗效。弗莱明停止研究青霉素之后，其他人仍在继续相关的研究。直到最初发现青霉素疗效的14年后，青霉素才在1942年美国波士顿椰子林大火中烧伤的受害者身上展现出自己的价值。

如今，在弗莱明首次发现青霉素的90多年之后，一款新发现的药物在被批准进入市场之前的平均时间长达9年，研究路径涉及科学家，研究人员，制药公司，患者，医生，诊所和监管机构等，平均成本高达26亿美元。得益于新数据源的引入，包括以患者为中心的数据采集和可穿戴设备或便携式临床设备等简化数据获取的新技术的出现，这片广阔的医疗市场正在悄然发生变化。

据埃森哲最新发布的一项研究表明，由于不断提高的技术水平，实时临床数据的获取和新的患者案例，在新一波浪潮中临床试验的效率和有效性将大大提高，这同时也将提高行业的创新能力。

成立于2018年5月的绘佳新药作为临床患者招募领域的后起之秀，定位于通过高效招募服务，助力为药企及肿瘤、慢性病患者进行临床受试项目的精准匹配，加速新药上市的同时，使更多患者获得受益。

当前，有86％的临床试验是由于招募问题而延迟试验计划。因为对于绝大多数患者而言，拒绝一些反复的检查以及潜在的长途跋涉，远比参加一个临床项目更容易。因此，要克服患者参与临床试验的恐惧心理，沟通和教育至关重要。

为了从试验开始时就精准募集患者，确保沟通阶段患者的深入知情是确保临床项目满足患者治疗需求的基石。区别于其他只通过单线途径接触患者的招募机构，绘佳新药建构起了完整的业务流程。这其中包括，专职工作人员深入线下医院，通过主治医生、护士等角色，向患者及其家属提供包括可行的临床试验项目在内的所有的治疗选项；同时，通过病友社群、新媒体传播矩阵等通道教育患者，让患者参与决策，真正了解到临床试验是为他们提供的有效治疗方法之一。

“绘佳新药做的，就是这样一个角色，打破患者的一些负担与偏见。在现行治疗方案不佳的情况下，每一次临床试验的尝试，都可能为患者带来更积极的结果。”绘佳新药负责人郭瑜表示。“通过患者沟通员等专业的角色，适当地使患者彼此之间以及与研究人员之间建立联系，在整个试验过程中进行更有意义的交流。这将在提高整个试验过程中的信任度和透明度，从而有效改善患者的参与度和保留率。”

同时，关注到药物研发上市后，亟待解决的患者无力支付难题，作为个人大病求助领域头部平台爱心筹旗下品牌，绘佳新药长期以来密切关注患者的迫切需求，与慈善组织、科研与医疗机构、医院协会等开展积极合作，在推动创新救助模式、普及疾病知识、提升患者治疗水平等多方面卓有成效，以期更好地减轻患者经济压力、提高治疗可及性。

“我们希望企业、患者组织和社会各界共同携起手来，在政府的主导之下，从新药研发、药物审批、药品准入等方面形成多方参与的协同机制以及创新激励机制，建立多层次的医疗保障体系，提升药物的可及性，才能让更多更好的创新药早日惠及大病患者。”绘佳新药负责人郭瑜表示。