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乳腺癌是世界上第二大的癌症肿瘤种类，已成为当前社会的重大公共卫生问题。

目前，癌症治疗的个性化是癌症研究的焦点，而帕博西尼作为一种首创新药，在治疗雌激素受体阳性(ER+)和人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)晚期乳腺癌时，对患者设计个性化治疗方案，推进癌症治疗的个性化提供了蓝本。

虽然目前帕博西尼已经在我国上市。但是据绘佳医疗了解，由于帕博西尼刚刚上市，价格还很高，超出了大多数普通患者的承受能力，因此更多的患者寄希望于孟加拉帕博西尼。

根据世界卫生大会（WHA）的规定，孟加拉作为落后国家可以无需原研专利，可以合法仿制专利药品在本国销售。于是孟加拉制药界的佼佼者碧康公司便充分利用孟加拉本国的专利强制许可法律制度，并根据世贸组织WTO给予欠发达国家对医药产品的强制性专利保护的豁免（孟加拉获得专利豁免期限至2033年），目前已仿制生产了全球首仿版帕博西尼。

虽然孟加拉帕博西尼是仿制药，但在各个方面都不输原研药，有着和原研药几乎一致的安全性和有效性，在临床上与原研药也是可以相互替代的。

据悉，目前孟加拉帕博西尼和原研药一样，有三种规格版本，分别是125mg、100mg和75mg，每种规格都是21片装，价格分别在3200元、3000元和2700元左右，价格要比国内进口版本便宜许多，更适合患者长期使用。

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