白血病女孩说：“我不疼，但我怕吃不起普纳替尼。”

诺诺被确诊为白血病的那天，是2020年3月29日，愚人节的前两天。那是一个普通重复的下午，带来了一个再也不想被重复的结论“白血病”。

若若一家人感觉天崩地裂，随即，他们下定了不惜一切救回孩子的决心。

彼时他们一家人住在一间90平米的房子里，市值80多万。若若妈妈模模糊糊知道，移植骨髓的预算可能是100万，卖掉房子，再借些钱款，应该可以够治疗费用。

事实并不是诺诺妈妈想象的那样。一般只有高危才需要骨髓移植，其他程度靠化疗，而化疗预算并不是一个足以崩溃家庭万劫不复的数字。

更令人燃起希望的是医生告诉他们一家诺诺有药可以吃是普纳替尼，诺诺妈妈说“我知道这个后，真的有开心很多，放松很多。我也好希望每个初确诊的家长，都能够正确认识这个病。白血病不等于死亡。”

当好消息没过多久，诺诺一家又因为药的事情开始发愁，因为长期买不起13400一盒的普纳替尼，后来在和病友交流中他们得知有孟加拉仿制版，孟加拉珠峰生产的普纳替尼是45mg*30s/盒在7300元左右。

仿制药是指在剂型、安全性、规格、给药途径、质量、性能特征及适应症等方面与已上市品牌药相同的药品。并且，孟加拉仿制版普纳替尼价格更加亲民。

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