帕博西尼对乳腺癌的效果如何？

帕博西尼的获批是基于一项随机、开放、多中心的临床研究，主要是对比帕博西尼联用来曲唑与来曲唑单药作为内分泌治疗为基础的治疗方案，用于治疗165名绝经期ER+、HER2-晚期乳腺癌患者。

研究结果显示，与安慰剂来曲唑相比，帕博西尼联合来曲唑组，患者的中位无进展生存期为20.2个月，而安慰剂组仅为10.2个月，可以显著延长患者的生存期。

另外，在不良反应方面，帕博西尼组的不良反应较轻微，患者可以耐受。

而在二线的帕博西尼+氟维司群 VS氟维司群的临床试验中，帕博西尼同样体现出了疗效的提高，在帕博西尼+氟维司群的组中，统计到的PFS是9.5个月，而单独氟维司群的中位无进展生存期是只有4.6个月，帕博西尼的加入也让疗效足足提高了一倍。