多种靶向药物“败北”，没想到乐伐替尼一举“夺冠”！

众所周知，中国是一个肝癌大国，早在2015年，一项相关数据报道显示，中国新发肝癌病例46.6万人，在年龄小于60岁的男性中，肝癌也是发病率和死亡率最高的癌症，没有之一。

时间回溯到2007年。全球首个用于一线治疗进展期肝细胞癌（HCC）的分子靶向药物索拉非尼横空出世，令无数的肝癌患者看见了新的曙光。自此十年，不少靶向药物想要“挑战”索拉非尼的地位，均已失败告终，乘兴而来，败兴而归。结果，就在2017年ASCO 上传来喜讯：乐伐替尼或将成为晚期肝癌一线治疗新标准。

继索拉非尼之后，乐伐替尼成为第二个治疗晚期肝癌取得成功的靶向药物，REFLECT 研究也是近十年来肝癌一线靶向治疗领域唯一获得阳性结果的 III 期临床研究。在一项研究中，共纳入46 例来自日本和韩国的晚期 HCC 患者。结果显示，乐伐替尼客观有效率（ORR）为 37%；疾病控制率（DCR）为 78%；中位生存期（mOS）为 18.7 个月。

乐伐替尼点击咨询没有向前人一样败北，而是站稳了脚跟。

在REFLECT 研究中，全球入组了 954 例 uHCC 患者，其结果显示，研究达到主要终点，乐伐替尼组 OS 较索拉非尼组有延长趋势（13.6 个月 vs12.3 个月）；在次要终点方面，乐伐替尼组的中位无进展生存时间（7.4 个月 vs. 3.7 个月）、中位疾病进展时间（8.9 个月 vs. 3.7 个月）、客观有效率（24% vs. 9%）则显著优于索拉非尼组。

直到今天，乐伐替尼越战越勇，在靶向治疗癌症的这条路上稳步前行，伴随着更多的患者，寄予希望，给予力量。