显著延长无进展生存期！厄洛替尼联合疗法作为新的治疗方案，即将启航！

“我们之所以能够风雨无阻，是因为有人在砥砺前行”。

一句话，无数情。在今天，每个人生活便利的背后，是成千上万人默默付出的结果，他们用自己的汗水、泪水才铸就了美好的现在。就拿医学领域来说，诚然医疗技术都在不断的发展，可是在这突飞猛进的背后，又是多少人的日日夜夜、不屈不饶，一次次的试验，一次次的失败，才能取得新的进展。近日，又有一个好消息传来，令人激动万分。

在国际知名学术期刊《细胞·癌症》上，刊发了我国研究团队最新研究成果，即用于中国EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者一线治疗的新型联合治疗方法。非小细胞肺癌，约占所有肺癌病例的绝大多数，高达85%，并且发现时往往已是晚期。在亚洲人群中，35%-50%的非小细胞肺癌患者会出现表皮生长因子受体(EGFR)基因突变，EGFR中最常见的突变是外显子19缺失(Del19)和21外显子L858R点突变。

2015年，在一项用于中国EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者一线治疗的Ⅲ期研究中，对比了贝伐珠单抗联合厄洛替尼点击咨询与厄洛替尼单药治疗的疗效和安全性，并探索了两组获得性耐药的特点。新的治疗方案即将启航。

最终研究发现，与厄洛替尼单药治疗的11.2个月相比，贝伐珠单抗联合厄洛替尼显著延长了患者的无进展生存期，无进展生存期为17.9个月，意味着疾病进展风险降低了45%。自此，贝伐珠单抗联合厄洛替尼可作为晚期、转移性或复发的EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者的一线治疗选择。另外，研究人员补充道，此联合治疗不仅显著延长了总体人群的无进展生存期，在脑转移患者中甚至具有延长总生存期的趋势。