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史无前例!奥希替尼为术后肺癌患者降低风险,提高生存机率高达83%!

去年12月,美国食品药品监督管理局FDA正式批准奥希替尼作为首个术后辅助疗法,治疗携带EGFR 突变的非小细胞肺癌患者;今年4月,我国药品监督管理局同样获批奥希替尼术后辅助治疗适应症。奥希替尼再次吸引了大家的眼球。


肺癌,一种常见的癌症类型,对于早期肺癌患者来说,手术自然是最主要的治疗手段,近年来医学领域的飞速发展,手术治疗也今非昔比。不过,术后复发一直都是患者最大的噩梦之一,据统计,术后复发率仍然还高,如何降低术后复发几率令人头疼。奥希替尼传来喜讯。

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一项名为ADAURA研究中,为肺癌患者延缓术后复发时间提供了有力的证据。在此项研究中,共有682例完全切除肿瘤且携带EGFR 突变的IB~IIIA期非小细胞肺癌患者,分别随机分配至奥希替尼点击咨询辅助靶向治疗组和安慰剂治疗组,对比患者的无疾病生存时间。


结果出来了。很明显,术后使用奥希替尼可以延长患者的无疾病生存时间,为患者降低复发或死亡的风险,患者获得长期生存机率高达83%。放眼整个肺癌研究领域,这个数据史无前例,达到了名副其实的“最高峰”,也为肺癌术后患者带来治愈希望。


你听说过马尔可夫模型吗?就像是一个“云端数字化”临床试验,基于这一模型推测发现,与安慰剂相比,奥希替尼治疗可延长IB-IIIA期EGFR突变非小细胞肺癌患者的预期生存,患者的5年生存率高达83.2%,中位生存时间更是超过11年,在肺癌治疗的道路上获得极大突破。


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