此前，一位六旬老人因身体不适、疼痛难忍而前往医院检查，按要求进行系列检查之后，患者被确诊为急性髓系白血病（AML）。得知是白血病之后，他的妻子直接瘫坐在地，无法接受这一事实。在白血病这个“大家族”中，..

说到非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向治疗，自2011年起，肺癌诊断治疗的相关指南发布，我国逐步建立起肺癌精准治疗的指导规范，大大推动了肺癌的规范诊疗。靶向治疗被证实能够有效延长非小细胞肺癌患者的生存期..

据了解，第一代EGFR抑制剂吉非替尼是于2004年在国内获批上市，用于治疗既往接受过化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），随后在2010年，吉非替尼顺利获批一线治疗，推动了肺癌向靶向治疗时..

在非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗中，靶向治疗被证实能够为患者带来生存期的延长和生活质量的明显改善，而基因检测是精准发现、精准诊断的基础。在我国，最常见的基因突变类型就是EGFR基因突变，可用于此类基..

奥希替尼是第三代靶向药，尽管第三代EGFR抑制剂奥希替尼作为EGFR突变型非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗取得了临床成功，但由于EGFR第二位点突变和其他机制的获得而产生耐药性，这需要替代疗法。达..

奥希替尼已经于2015年通过了美国FAD认证，2017年初，经中国药监局许可，正式进入中国市场，是第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。适用于：具有表皮生长因子受体（EGFR）..

已发现艾曲波帕可增加HCV感染和血小板减少症患者的血小板数量，以便这些患者能够开始使用并维持利巴韦林和PEG-IFN的抗病毒治疗。血小板减少症是HCV感染和相关慢性肝病患者中相当常见的并发症，使用利巴..

艾曲波帕属于新一代血小板受体激动剂，它的主要作用是促进血小板的生长。一般适合用于曾经应用糖皮质激素类药物，以及丙种球蛋白治疗，临床效果不明显的成人慢性血小板减少的患者在临床应用中，艾曲波帕治疗血小板减..

在携带BRAF V600基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）中，化疗用作一线治疗时预后较差，一线治疗的客观缓解率仅为23%，中位无进展生存期（PFS）为7.5个月，二线治疗效果更差。因此，此类基因突变..

在提到晚期恶性肿瘤的治疗时，很多患者会首先想到化疗。虽然化疗被证实能够帮助患者获得一定的治疗效果，但是其在打击癌细胞的同时，对正常细胞也同样产生一定伤害，导致副作用严重。癌症患者也亟需要安全性更高、毒..

在如今的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域，靶向治疗方案逐渐成为“主流药物”，在它的帮助下，很多患者获得了生存期的显著延长以及生存质量的明显改善。在非小细胞肺癌患者中，BRAF基因突变虽然罕见，但..

在靶向治疗这一重要的晚期恶性肿瘤治疗方案中，基因突变类型直接决定了患者能否顺利接受治疗。今天我们主要来认识BRAF基因突变，据悉，BRAF是有丝分裂原活化蛋白激酶（MAPK）途径的一部分，对调节细胞的..

非小细胞肺癌（NSCLC）在肺癌中占比最高，其治疗一直是医学专家关注的重点，随着医学专家坚持不懈的研究，也找到了治疗的重要“突破口”——基因。如今的非小细胞肺癌治疗领域有包括EGFR、ALK、BRAF..

在晚期肾癌的治疗中，靶向治疗方案的应用较为广泛，既往资料证实，靶向治疗能够为患者带来良好的生存获益。此前，一位60岁男子首次确诊时就已经是晚期，肿瘤出现肺部转移，按要求服用靶向药物治疗之后转移到肺部的..

此前，人民网报道的数据显示，肾癌约占全球所有癌症发病率和死亡率的2%，位居发达国家恶性肿瘤前十位，其高发年龄在50-70岁。但从近年来的数据中，我们也会发现，在我国，肾癌的发病率逐年升高，且发病群体日..