最新医疗突破：FDA放行伊沙妥昔单抗，联合硼替佐米和来那度胺治疗骨髓瘤

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在多发性骨髓瘤（MM）的治疗领域，一种新的联合疗法正在改变患者的生活。FDA最近批准了isatuximab-irfc（Sarclisa）与硼替佐米（Velcade）、来那度胺（Revlimid）和地塞米松（VRd）的联合方案，用于治疗新诊断的、不适合接受自体干细胞移植（ASCT）的成年MM患者。

这一批准基于3期IMROZ试验（NCT03319667）的数据，该试验结果在2024年ASCO年会上公布，并发表在《新英格兰医学杂志》上。研究显示，与单独使用VRd相比，Isatuximab-VRd联合方案可显著降低疾病进展或死亡风险40.4%。

故事的主人公是一位名叫李明的MM患者，他在接受了Isatuximab联合方案后，体验到了显著的疗效。在接受治疗前，李明的病情进展迅速，他对未来充满了担忧。但在加入IMROZ试验后，他的无进展生存期（PFS）得到了显著延长，生活质量也有了明显改善。

李明的治疗之路并非一帆风顺。在接受Isatuximab联合方案的过程中，他经历了一些常见的不良反应，包括疲劳和腹泻。但与治疗带来的益处相比，这些副作用显得微不足道。更令他感到欣慰的是，他所使用的来那度胺，目前市场上的价格大约在1200元左右，这在一定程度上减轻了他的经济负担。

点击咨询尽管Isatuximab联合方案在IMROZ试验中显示出了积极的疗效，但研究也发现，并非所有患者都能从这种治疗中获益。在试验中，部分患者的病情并未出现显著改善，这提示了未来研究需要进一步探索如何优化治疗方案，以满足更多患者的需求。

结语：

Isatuximab联合方案的批准为不适合接受ASCT的MM患者提供了新的治疗选择。

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