最近的研究揭示了遗传性基因变异与儿童癌症之间的密切联系，尤其是罕见的种系遗传异常。这些变异包括神经母细胞瘤、尤文肉瘤和骨肉瘤等儿童常见癌症的风险增加。与常见的单核苷酸变异不同，结构遗传变异被认为是儿童..

在奥乳腺癌研讨会上，一项关于 HER2 阳性乳腺癌新辅助治疗的 2 期 FASINATE - N 试验结果引发关注。 该试验设有 3 个组，患者按 1 : 1 : 1 比例随机接受不同治疗。一组..

重大喜讯！一款有望攻克复发性 H3K27M 突变弥漫性神经胶质瘤的新药——多达韦酮，正叩响 FDA 审批大门。多达韦酮，这可不是普通药物，它作为新型小分子咪咪啶酮，剑指线粒体蛋白酶 ClpP 和 DR..

根据最新信息，美国FDA已批准替雷利珠单抗（Tevimbra）联合铂类和氟嘧啶类化疗用于一线治疗肿瘤表达PD-L1（≥1%）的不可切除或转移性、HER2阴性胃或胃食管交界处（GEJ）腺癌患者。这一批准..

在2024年的IASLC世界肺癌大会上，新型双特异性抗体Ivonescimab（AK112; SMT112）首次公布了来自3期HARMONi-2试验的数据，显示其在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中..

吡非尼酮是一种用于治疗特发性肺纤维化（IPF）的药物，它为那些与这种致命疾病斗争的患者带来了新的希望。特发性肺纤维化是一种慢性、进行性的肺部疾病，会导致肺组织逐渐变硬和瘢痕化，最终影响呼吸功能。吡非尼..

最近，一种名为NX-5948的新型BTK降解剂获得了FDA的快速通道资格，用于治疗复发/难治性Waldenström巨球蛋白血症（WM）患者，这些患者至少已经接受过两线治疗，包括BTK抑制剂。这一消息..

最新的医学研究传来好消息，针对一种特别难缠的淋巴瘤——套细胞淋巴瘤（MCL），一种名为brexu-cel的CAR T细胞疗法显示出了长期且持久的疗效。这项来自ZUMA-2研究的长期数据，追踪了五年，为..

尤其是针对激素受体阳性（HR+）和人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的晚期乳腺癌患者，CDK4/6抑制剂已成为一线治疗的重要组成部分。最新的P-VERIFY研究（NCT06495164）通过分析真..

最新的1b期研究扩展队列数据显示，IO-202和阿扎胞苷的联合治疗方案为未接受过低甲基化剂（HMA）治疗的慢性粒单核细胞白血病（CMML）患者提供了显著的临床益处和可接受的耐受性。 这项在2024年A..

尤其是针对HER2阳性乳腺癌的新辅助治疗，第三代抗体-药物偶联物（ADC）SHR-A1811展现出了令人鼓舞的抗肿瘤活性和良好的耐受性。根据2024年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上公布的2期FASCINAT..

此前，一项重要的临床试验结果为首次完全缓解（CR）且检测不到微小残留病（uMRD）的患者带来了新的思考。根据2024年ASH年会上公布的ECOG-ACRIN EA4151/BMT-CTN 1601试验..

根据2024年ASH年会上公布的三期临床试验MANIFEST-2的数据，Pelabresib与Ruxolitinib的联合疗法在脾脏体积、症状评分、贫血以及骨髓纤维化方面展现了显著的改善效果，为这些患..

固定疗程的acalabrutinib与维奈托克venetoclax联合治疗显著改善了初治慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的无进展生存期（PFS）。根据3期AMPLIFY试验的数据，这种联合疗法无论是双..

卡马替尼作为一种针对MET重排阳性非小细胞肺癌的靶向治疗药物，对于特定患者群体具有重要意义。为了确保患者使用的是安全有效的卡马替尼，以下是鉴别其真假的十个关键步骤：1. 检查药品包装：正品卡马替尼的包..