塞尔帕替尼国内上市了吗？疗效如何？推动了肺癌精准医疗不断前行！

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近年来，科研人员的不断探索、研发，分子基因检测技术的不断进步，正在推动着肺癌精准医疗的不断前行。而靶向治疗方案作为精准医疗的代表，显著改善了驱动基因阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的预后。

在如今的肺癌治疗领域，靶向治疗方案发展迅速，一些罕见、少见靶点也拥有了靶向治疗的机会。其中，RET基因融合突变是非小细胞肺癌治疗领域罕见的驱动基因类型，在靶向治疗方案获批上市之前，这一类型的患者治疗预后极差，且容易出现脑转移。

而目前，可用于RET基因融合突变的非小细胞肺癌患者治疗的靶向药物已经获批，包括塞尔帕替尼、普拉替尼等。近日，有患者询问：塞尔帕替尼国内上市了吗？

据了解，2022年9月，国家药监局批准其用于RET融合阳性局晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗，为我国RET融合阳性非小细胞肺癌患者带来全新治疗选择。自塞尔帕替尼点击咨询获批上市至今，不乏大量临床研究对自身疗效的证实。

此前，有一项临床研究评估了塞尔帕替尼治疗初治RET融合阳性局晚期或转移性非小细胞肺癌患者的生存期，结果发现，患者的客观缓解率（ORR）为83%，中位缓解持续时间（DoR）为20.3个月，中位无进展生存期（PFS）为22.0个月。从该项研究中，我们也不难看出塞尔帕替尼强大的治疗效果。

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