如何将mHSPC进展风险砍掉46%？达罗他胺+ADT欧盟获批给出答案！

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当转移性前列腺癌对激素治疗仍有反应，如何更长久地扼住疾病咽喉？欧盟的重磅批准带来了有力武器！ 达罗他胺联合标准雄激素剥夺治疗（ADT）正式获准用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者，为生命续航注入强劲动力。

这一关键决策的基石是确凿的临床证据——ARANOTE III期试验。 研究结果令人振奋：与仅用ADT加安慰剂相比，达罗他胺联合ADT方案将患者出现放射学进展或死亡的风险显著降低了46%！这意味着患者能在更长时间内有效控制疾病，延缓进入更难治阶段的时间。

更令人鼓舞的是，无论患者肿瘤负荷高低，都能从达罗他胺治疗中获益。 试验数据显示，在高肿瘤负荷和低肿瘤负荷的患者群体中，达罗他胺联合ADT都展现出一致的强大保护作用，显著延长了放射学无进展生存期（rPFS）。在达罗他胺组，中位rPFS甚至“未达到”，远超对照组的25.0个月，突显其持久的疾病控制潜力。

欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）的积极推荐，最终促成了此次适应症的批准。 这标志着达罗他胺在mHSPC治疗领域的重要地位获得官方认可，为欧洲的临床医生和患者提供了一个重要的新治疗选择。

此次获批极大地拓展了达罗他胺的应用场景，为转移性前列腺癌患者在疾病早期阶段提供了更强效的联合治疗策略。

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