等来了，小细胞肺癌治疗僵局破局，CID-078 被 FDA “特殊关照” 的背后

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最近，美国食品药品监督管理局（FDA）授予了CID-078孤儿药资格，用于治疗小细胞肺癌。小细胞肺癌是一种恶性程度较高的癌症，病情进展快，治疗选择有限，患者急需新的有效治疗方法。

CID-078是一种细胞周期蛋白A/B RXL抑制剂，在临床前研究中，它能让多种体内模型的肿瘤出现消退。目前，CID-078正在进行一项1期临床试验，旨在评估它在包括小细胞肺癌在内的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性。

孤儿药资格通常授予用于治疗罕见病的药物，小细胞肺癌患者人数相对较少，符合这一标准。但需要注意，这并不意味着CID-078一定能成为有效的治疗药物，后续还需经过严格临床试验验证。 

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