有人戏称，达拉非尼和曲美替尼就像是“异父异母的亲兄弟”！

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达拉非尼和曲美替尼在整个靶向药物治疗领域，算的上是一对“死党”，更有人戏称它们是“异父异母的亲兄弟”。这对几乎形影不离的搭档通常采用联合治疗的方式对抗癌症，目前美国食品药品监督管理局FDA批准的适应症包括黑色素瘤、小细胞肺癌和甲状腺癌。在这里，我们主要看一看针对非小细胞肺癌的治疗。

2017年6月，达拉非尼与曲美替尼点击咨询开启了联合治疗用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌之旅，有研究显示，总无进展生存率超过 60%，疾病缓解时间长达 12.6 个月。此次批准是基于一项Ⅱ期、多中心、非对照开放式研究，在36名日用两次 150mg达拉非尼及一次 2mg曲美替尼的既往未治疗患者中，总无进展生存率(ORR)为 61%；在接受相同剂量的既往有过治疗的患者中，总无进展生存率为 63%。

与此同时，达拉非尼+曲美替尼的批准使 BRAF V600E 继 EGFR、ALK 和 ROS-1 之后，成为转移性非小细胞肺癌第四个可操作的基因生物标志物。

在早期研究中，达拉非尼和曲美替尼同样出手不凡。一项发表在《The Lancet Oncology》杂志上的研究结果显示，达拉非尼和曲美替尼联用的客观缓解率为63.2%，中位持续时间为9个月。疾病总体控制率为79%，包括疾病稳定期在12周及以上的患者。中位无进展生存期为9.7个月。此外，先前的研究显示，在11.6个月的中位随访以后，联用药治疗组有4%患者疾病得到完全缓解。