系统性红斑狼疮：从急症到可控性疾病的转变

系统性红斑狼疮（SLE）是一种涉及多系统、多器官的慢性自身免疫性疾病。这种疾病对人体的免疫、消化、血液等多个系统造成损害，威胁患者的健康，甚至缩短寿命。然而，随着现代医疗技术的进步，SLE患者的生存期已经得到了显著延长。

在历史上，SLE曾一度被认为是高死亡率的疾病。例如，在上世纪50年代，SLE患者4年生存率仅有50%。然而，自糖皮质激素和免疫抑制剂被应用于SLE治疗以来，情况发生了翻天覆地的变化。目前，SLE患者的10年生存率已达到90%，15年生存率也高达80%。在全面、规范的治疗下，大部分患者可以像正常人群一样工作和生活。

然而，需要指出的是，SLE的临床表现复杂多样，不同患者的病情轻重程度不一。患者的病情急缓、对药物的反应性、生活习惯及心态等都极大地影响着预后。因此，保持良好的心态和坚持系统及规范的治疗对于SLE患者是至关重要的。

在医疗技术的进步下，SLE已逐渐由过去的爆发性、难控性、致死率高的急症转变为慢性、可控性疾病。对于大多数SLE患者来说，经过早期诊断和系统规范性治疗，预后较好，平均存活期大幅延长。这种转变不仅改变了SLE患者的命运，也让我们对未来的治疗充满了希望。