大颗粒淋巴细胞白血病（LGLL）是一种罕见的血液系统疾病，其特征是淋巴细胞增殖并伴有细胞减少和自身免疫现象。在WHO分类中，T细胞大颗粒淋巴细胞白血病（T-LGL）和NK细胞慢性淋巴细胞增殖性疾病（CLPD-NK）都属于这一类。

T淋巴细胞-大颗粒淋巴细胞白血病（T-LGLL）是一种以CD3+细胞毒性T细胞克隆增殖为特征的淋巴组织增生性疾病。T-LGLL患者通常表现为血细胞减少和外周血大颗粒淋巴细胞（LGLs）数增多。这种疾病可能涉及到T细胞的异常分化，导致克隆性增殖和恶性转化。

T-LGLL的诊断通常基于外周血LGLs数目的增加和/或淋巴组织的病理学检查。常见的诊断标准包括外周血LGLs比例≥10%，或绝对数≥1000个/μl，以及/或淋巴组织中存在异常的T细胞克隆。

治疗方面，T-LGLL患者通常采用免疫抑制剂、免疫调节剂和/或化疗药物进行治疗。对于一些病情较轻的患者，可能只需要观察或接受对症治疗。而病情较重的患者则需要更为积极的治疗，如免疫抑制治疗、化疗、干细胞移植等。

总之，大颗粒淋巴细胞白血病是一种罕见的血液系统疾病，其诊断和治疗需要结合患者的具体情况进行综合考虑。对于确诊的患者，应根据病情制定个性化的治疗方案，以达到最佳的治疗效果。