在日本Tomital等进行的一项开放、多中心的临床研究中已对阿昔替尼治疗亚洲mRCC患者的反应性和耐受性进行了研究。此研究中64 例细胞因子治疗失败的 mRCC患者采用二线阿昔替尼靶向治疗的客观缓解率(ORR）为50.0%，中位无进展生存期(PFS)为11.0个月，其中常见的不良反应为高血压、手足综合征和腹泻等。在这些日本患者中，中位总生存时间( OS）为37.3个月，中位治疗时间为14.2个月。

AXIS 的III期临床试验数据进一步支持了关于阿昔替尼治疗日本 mRCC患者的有效性和安全性。亚组分析表明，日本患者与非日本患者相比，可能取得了更好的临床疗效:阿昔替尼治疗日本mRCC患者的中位PFS为12.1个月，而在总人群中中位PFS为6.7个月。日本患者的ORR高于总人群(52.0%vs 19.4%)。

由上述实验可以看出，64 例细胞因子治疗失败的 mRCC患者中位总生存时间( OS）为37.3个月，这也就意味着这64例患者是生存了37.3个月的。