系统性红斑狼疮（Systemic Lupus Erythematosus，SLE）是一种严重的全身性自身免疫病，它会对皮肤、粘膜、骨骼、肌肉、肾脏及中枢神经系统等多个器官和系统造成影响。这种疾病的病因目前尚不明确，但可能与遗传、性激素水平和环境因素有关。

SLE的症状多种多样，且表现十分复杂。在早期，患者可能只有单一系统或器官受累的不典型表现，如疲劳、体重减轻等。随着病情的发展，其临床表现会越来越复杂，可表现为多个系统和器官受累的临床症状。

以下是常见的受累组织和器官的临床表现：

1. 皮肤粘膜：蝶形红斑、盘状皮损、光过敏、红斑或丘疹、口腔溃疡、外阴溃疡、鼻溃疡等。
2. 关节肌肉：关节痛、关节肿、肌痛、肌无力、缺血性骨坏死等。
3. 血液系统：白细胞减少、贫血、血小板减少、淋巴结肿大、脾肿大等。
4. 神经系统：头痛、周围神经病变、癫痫、抽搐、精神异常等。
5. 心血管系统：心包炎、心肌炎、心内膜炎等。
6. 血管病变：雷诺现象、网状青斑、动静脉栓塞等。
7. 胸膜及肺：胸膜炎、肺间质纤维化、狼疮肺炎等。
8. 肾脏：蛋白尿、血尿、管型尿等。
9. 消化系统：食欲减退、腹痛、腹泻等。
10. 月经不调：月经提前、延期、减少或经量增多等。

此外，还有肠系膜血管炎、狼疮眼部受累等少见的受累组织器官的临床表现。

对于SLE的诊断，主要依靠临床特点和实验室检查，尤其是自身抗体的检测有助于诊断及判断病情。常用的诊断标准是1997年美国风湿病学会修订的系统性红斑狼疮分类标准。

在治疗方面，由于SLE的临床表现复杂，治疗上强调早期、个体化方案及联合用药的原则。根据患者有无器官受累及病情活动选择不同的治疗方案。对重症患者应积极用药治疗，病情控制后给予维持治疗。一定要规则治疗，否则后果严重。患有系统性红斑狼疮的患者应该及早就诊于风湿免疫科，避免造成不可挽回的后果。