在中国，高血压患者人数已经超过2亿6000万，并且发病率呈上升趋势。不良的生活习惯和饮食习惯都会导致高血压病的几率上升，同时高血压的遗传因素也非常关键。有些人会问高血压遗传的几率有多大？会不会影响到下一代？下面我们来了解一下高血压病人会不会遗传的问题。

一、高血压病的遗传几率有多高？
有高血压家族史的人比无高血压家族史的人更容易患上高血压。父母中有一人是高血压患者，子女的高血压发生率可达28%，如果父母都是高血压患者，子女的高血压发生率则高达45%。而父母血压均正常的子女患病率仅为3-5%。高血压病人的成人兄弟姐妹中65%可患高血压，其中单卵双生子比其他亲属高血压相关性更高。一些与高血压发病有关的因素，如高脂血症、肥胖、糖尿病、高盐饮食等，与遗传也有密切关系。

概括为两大因素，即基因加环境。在多基因遗传的作用下，再加上同家族共同的生活环境、饮食习惯、性格爱好等，会出现家族中多发病的倾向。但这也并不是说，父母患高血压，子女就一定会患有高血压。通过控制高血压的其他诱因，如抽烟、嗜酒、过度疲劳、情绪不稳定等，可以减少高血压的发病。

高血压的遗传因素占比30%~50%。那么大家不禁会问基因检测能预测高血压病吗？

二、需要进行高血压病基因预测吗？
临床基因检测能不能确定高血压的病因与高血压的遗传性有关。高血压遗传性有两种模式。

多基因模式是多个微效基因共同作用，为非孟德尔遗传模式，见于大多数高血压患者。基于全基因组关联分析发现的所有血压相关位点的累计效果，仅仅能解释2%左右的遗传度。这种类型的高血压目前无法通过基因检测来确定病因。
单个基因突变造成的高血压，遗传方式符合孟德尔遗传定律。单个基因突变造成远端肾单位水电解质转运、和盐皮质激素的合成或功能发生改变，称为单基因高血压病，如Liddle综合征等。这种类型在总的高血压人群中占比例很少，但发病较早，多在青少年时期就发病，往往表现为恶性或难治性高血压。通过检测相关基因是否存在突变，可以对此类患者做出明确的诊断和鉴别诊断。
因此，对于大部分原发性高血压患者，药物控制良好且无不良反应，目前不推荐去进行基因检测。对于初发年龄＜30岁的中重度高血压患者，特别是肾素活性较低者，都有必要进行单基因高血压的筛查。目前基因检测诊断单基因高血压的方法比较成熟，正在逐步应用到临床上。随着研究的深入和方法的进步，越来越多的单基因高血压会得以识别。