肾癌是一种常见的恶性肿瘤，其发病率在全身肿瘤中约占2%左右，而在肾恶性肿瘤中则占据了90%。肾癌的发病以每年2%的增长率上升，全球每年大约有20.8万人被诊断为肾癌。对于肾癌的治疗，手术是常用的治疗手段，但超过50%的患者在诊断时就已经存在转移或术后复发的风险。据统计，2005年美国因转移性肾癌（mRCC）死亡的人数已经超过了12000人。转移性肾癌患者的平均生存时间仅为13个月，因此对于肾癌的治疗手段需要不断改进和创新。

传统的化疗药物对于肾癌的治疗效果并不理想，而免疫治疗如IL-2或干扰素为主的疗法虽然对mRCC有一定活性，但其总的临床获益小于10%，同时还会产生较大的毒性作用。因此，研究新的药物和治疗方案对于肾癌的治疗显得至关重要。

随着肾癌分子生物学研究的深入，我们对于肾癌的发生发展机制有了更深入的了解。例如，肿瘤血管形成因子（如VEGF、PDGF）等因子上调，这些因子与VHL（Von Hippel-Lindau）肿瘤抑制基因突变导致缺氧反应通路激活密切相关。此外，表皮生长因子（EGFR）和mTOR信号通路的激活也与肿瘤细胞的生存和增殖密切相关，其中缺氧诱导因子（HIF）的作用尤为突出。针对这些分子通路，一系列分子靶向药物已经发展起来。

这些靶向药物针对不同的分子通路进行作用，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。其中一些药物已经在临床试验中显示出了良好的疗效和较低的毒性作用，为肾癌患者提供了新的治疗选择。本文将对这些药物进行综述，以期为肾癌治疗提供新的思路和方法。