目前，针对丙肝的抗病毒口服药物不断取得新的突破和进展，各种仿制药也在印度、孟加拉、老挝等地陆续上市。其中，采用印度“吉二代”仿制药治疗丙肝的疗程价格约为9000元人民币，而中国传统的干扰素疗法成本大约在7万-8万元人民币。2014年9月，吉利德公司与印度7家仿药公司达成协议，授权生产吉利德生产的Sovaldi仿制药。然而，这些仿制药只能向91个发展中国家销售，而中国并未被列入该名单之列。这意味着，即使吉利德获准进入中国市场，其丙肝药价格也可能是印度价格的约90倍。

印度之所以能够仿制药品，是因为一直执行“药物强制许可制度”。该制度允许政府在特殊情况下不经专利权人的同意，授予或许可其他企业使用某项专利。西方国家昂贵药品一经上市，印度制药企业在本国专利法保护下就可以仿制同类产品。上世纪70年代，印度政府根本不承认西方国家药品专利。直到2005年，作为与世界贸易组织达成协议的一部分，印度才开始恢复药品专利保护。

然而在中国，根据《专利法》规定，在药品的专利保护期内，中国医药公司不得生产相关“仿制药”。虽然中国政府也可以出于保护“公共健康的目的”，在专利保护期内授权给中国一些药企使用国外厂商的专利技术生产相关仿制药，但自《专利法》颁布至今30年，中国未曾实施过一例“专利强制许可”。

联合国发布的《千年发展目标差距问题工作者年度报告》认为，仿制药产业的发展是第三世界国家提高卫生水平、改善民众健康状态的重要保证，并对印度等国加强生产低成本仿制药的努力给予赞赏和肯定。