多囊肾是一种遗传病，分为常染色体显性遗传性多囊肾病和常染色体隐性遗传性多囊肾病。常见的是显性遗传性多囊肾病，其特征是双侧肾脏中出现数量众多的充满液体的囊肿，囊肿会进行性增大，最终破坏肾脏结构和功能，导致终末期肾功能衰竭。常见症状包括腰腹部疼痛、高血压、腹部肿物、肾功能损害、结石、感染和血尿等。诊断可以通过B超或CT检查。治疗方法包括观察、药物治疗和手术治疗。手术的目的是减轻症状和延缓病程进展，手术方式有超声引导下囊肿穿刺抽液术、开放囊肿去顶减压术和腹腔镜下囊肿去顶减压术等。手术只能延缓肾功能恶化，不能从根本上阻止囊肿的产生。