奥希替尼是针对晚期肺癌中存在EGFR基因突变，特别是存在T790M突变的患者的靶向药物，为服用第一代EGFR-TKI药物耐药后的肺癌患者带来了福音。但是，奥希替尼也是靶向药物，也逃避不了耐药的结局。那么奥希替尼耐药是由于哪些基因突变导致的呢？
近期，吴一龙教授通过对肺癌患者的基因测序及体外试验模型构建，发现了EGFR L858R/T790M/L729H突变和L858R/T790M/G796R突变均可导致对奥希替尼的耐药，下面，绘佳健康的小编就为大家详细介绍一下。
该研究纳入了340例接受了奥希替尼治疗的晚期非小细胞肺腺癌患者，对其DNA样本进行了二代测序，观察L792H突变和G796R突变的发生频率，并在体外构建相关的细胞系，研究突变后对药物的影响。
研究结果显示，在接受奥希替尼治疗的患者中，L792H和G796R的突变频率分别为1.76%和0.56%。当在细胞模型L858R/T790M突变的基础上加入L792H突变或G796R突变后，可以发现，细胞对奥希替尼的药物敏感性下降，可能是奥希替尼产生耐药的原因之一。
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